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12月13日，国家医保局与人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“医保目录”)，尊龙凯时 - 人生就是搏!制药自主研发的1类创新药圣罗莱®（培莫沙肽注射液）两项适应症成功纳入医保，有望开启肾性贫血长效管理新篇章。
获批半年内纳入医保，创新药物快速惠及民生
圣罗莱®是尊龙凯时 - 人生就是搏!制药自主研发的“全球唯一获批的EPO模拟肽”，2023年6月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，适用于治疗因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者，及正在接受短效促红细胞生成素（EPO）治疗的成人透析患者（本品不适用于在需要立即纠正贫血的患者中替代红细胞输注）。圣罗莱®是尊龙凯时 - 人生就是搏!制药获批上市的第7款创新药，也是尊龙凯时 - 人生就是搏!制药首款同时获批两项适应症的创新药。
圣罗莱®在获批半年内快速纳入新版国家医保目录，既体现了国家医保局对这款创新药物的认可与鼓励，也为我国因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血患者切实带来更高效、安全、便捷、可及且可负担的创新解决方案，提高患者生存获益的同时，将大大减轻我国CKD贫血患者及其家庭、社会的疾病负担。
中国原研，填补肾性贫血治疗月制剂空白
肾性贫血是CKD最常见的并发症之一。流行病学数据显示，中国成年人CKD患病率为10.8%，其中50%以上合并贫血[1]；并且随着CKD的进展，肾性贫血患病率不断增加，非透析CKD患者中总体贫血患病率28.5%-72.0%，而透析患者中贫血患病率则高达91.6%-98.2%[2]。贫血不仅影响肾脏疾病患者的生活质量，而且还会促进肾脏疾病进展，增加终末期肾脏病、心血管事件及死亡的风险[2]。
红细胞生成素（EPO）生成不足是肾性贫血的重要原因之一，应用红细胞生成刺激剂（ESAs）是肾性贫血治疗的关键手段[2]。目前国内肾性贫血治疗还是以短效重组人EPO为主，尽管疗效显著，但临床上仍存在达标率低、低反应、安全性等问题，且短效ESA需要频繁注射会导致患者依从性不佳，而在国外长效制剂已经得到广泛应用，能够更有效地改善肾性贫血。作为全球唯一获批上市的EPO模拟肽，培莫沙肽经第三代分支型聚乙二醇修饰，显著延长半衰期，降低免疫原性；与EPO无氨基酸序列同源性，不会诱导产生抗EPO抗体及其介导的纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）；分子结构中不含游离赖氨酸残基，不会发生氨甲酰化而失去促红作用；且对具有促红作用的EPO受体具有高亲和力和特异性，持续稳定促红的同时还有助兼顾安全性；仅需4周1次皮下注射就能帮助患者实现稳定达标，安全性好，填补肾性贫血治疗月制剂空白，将为患者治疗带来一种长效、稳定、久治、安全的新选择。
柳叶刀权威认可，推动肾性贫血领域研究
10月28日，全球顶尖医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）子刊eClinicalMedicine(IF:15.1)，在线发表了由浙江大学附属第一医院陈江华教授主导的尊龙凯时 - 人生就是搏!制药自主研发的1类创新药——圣罗莱®（培莫沙肽注射液）的Ⅲ期临床研究论文[3]，充分展现了其在透析患者贫血治疗中的有效性和安全性，也证明了中国原研创新药的临床研究质量已达到国际先进水平。培莫沙肽临床数据在国际期刊上的发表，成功将我国肾性贫血治疗领域的研究成果推向国际医学前沿，有助于进一步推动我国乃至全球医学界在此领域的研究探索。
尊龙凯时 - 人生就是搏!制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、尊龙凯时 - 人生就是搏!生物医药等子公司，连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强。尊龙凯时 - 人生就是搏!制药重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至目前，尊龙凯时 - 人生就是搏!制药已上市7款创新药并全部纳入国家医保目录，2023年中报显示其创新药营收占比已经突破至61.8%，创新药已经成为驱动公司业绩增长的核心动力。
