近日，国家人力资源和社会保障部发文，确认将36种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》的乙类范围，豪森药业抗厌氧菌1.1类原创新药迈灵达（吗啉硝唑氯化钠注射液）成功进入目录。

　　迈灵达是豪森药业第一个1.1类创新药，被纳入国家「重大新药创制」科技重大专项，是我国第一个拥有完全自主知识产权的硝基咪唑类抗感染药物。2014年，迈灵达成功上市。2016年，迈灵达成为「2016中国化学制药行业创新药特设奖」的唯一入选药品。

　　迈灵达是新型第三代硝基咪唑类药物，临床数据表明，与前几代硝基咪唑类药物相比，迈灵达抗菌活性强、起效快、耐受性好、安全性高，对轻、中度肝功不全者无需调整给药剂量，对厌氧菌所引起的外科感染和妇科感染具有良好疗效。豪森药业按照欧盟标准建设的现代化制剂产业园和「全员、全国、持续改进」的质量管理体系，为迈灵达拓展同类市场提供了坚实的保障。

　　迈灵达的成功上市，为我国厌氧菌的临床治疗提供了新的诊疗手段，有效拓展了一线医生的用药选择空间。而迈灵达入录医保，对于广大患者而言无疑是一个重大的利好消息，将使患者能够以更少的治疗成本获得更加安全、有效的治疗。 

　　多年来，豪森在创新药领域深耕细作，在抗肿瘤、精神类、内分泌、消化道、心血管、抗感染六大重点药物领域， 有近20个创新药处于不同的研究阶段。随着创新药研发进程的不断推进，企业有望在未来数年实现新的跨越发展。