研究介绍：这项回顾性研究纳入了73例来自四川大学华西医院使用恩替卡韦（ETV）或富马酸丙酚替诺福韦（TAF）单药治疗超过1年、但血清HBV DNA在20~2000IU/mL之间持续波动（低病毒血症）的CHB患者，换用艾米替诺福韦（TMF）进行进一步的抗病毒治疗，并至少每6个月完成一次全面检查。主要观察终点为TMF治疗6个月和12个月后HBV DNA无法检测出的比例。

研究结果：

研究结论：ETV或TAF治疗的CHB患者出现低病毒血症时，换用TMF可以帮助大多数患者实现完全病毒学应答，且患者耐受性良好。

研究介绍：本研究回顾性收集了2022年3月至2022年6月在北京佑安医院接受艾米替诺福韦（TMF）（n=58）或富马酸丙酚替诺福韦（TAF）（n=32）单药治疗的门诊高病毒载量慢性乙型肝炎（CHB）患者的临床数据，并比较两组间48周的抗病毒疗效和安全性。

研究结果：

研究结论：证实TMF和TAF在初治的高病毒载量CHB患者中都能达到良好的抗病毒效果和安全性。

研究介绍：一项真实世界研究纳入了华中科技大学同济医学院附属同济医院251例慢性乙型肝炎（CHB）初治患者，患者接受了至少24周的不同核苷（酸）类似物（NAs）和Peg-IFN联合治疗。主要观察终点是24周和48周的HBsAg清除率。旨在比较不同NAs联合Peg-IFN的疗效。

研究结果：在24周时共60例患者实现了HBsAg清除，48周时共114例患者实现了HBsAg清除。调整年龄、性别和基线HBsAg水平后发现， NAs药物类型对24周（P=0.315）和48周（P=0.439）的HBsAg清除率无显著影响。

研究结论：对于未接受过治疗的CHB患者，TMF、TDF和ETV联合Peg-IFN在实现HBsAg清除方面疗效相当。

研究介绍：本研究共纳入109例接受TMF单药治疗超过1年的CHB患者，检测了TMF治疗前后血脂代谢相关指标，旨在评估TMF对CHB患者血脂代谢的影响。患者在接受TMF治疗前，外周血胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白（HDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）和载脂蛋白B（ApoB）水平均在正常范围内。

研究结果：在超过1年的TMF治疗后，28.4%（31/109）的患者甘油三酯水平超过正常上限（ULN），但大多数（67.7%）的患者增加不超过ULN的30%；15.6%（17/109）的患者总胆固醇水平超过ULN，其中超过一半（52%）的患者增加不超过ULN的30%；11%（12/109）的患者VLDL水平超过ULN，但大多数（66.6%）的患者增加不超过ULN的30%；14.7%（16/109）的患者HDL水平超过ULN。此外，在1年的TMF治疗后，大约11%（12/109）的患者外周血ApoB略超ULN，但TMF治疗前后，平均ApoB水平没有显著差异。

研究结论：接受TMF治疗的患者可能在某些血脂指标上出现轻微异常，但影响较小，其临床意义尚不明确。